适用对象：需要核对产品材料、供应商声明或 SCIP 数据记录的品牌方、进口商、制造商和供应链团队。
阅读提示：本文是资料准备与页面表达参考，不替代针对具体物品、物质和市场角色的法律判断。候选清单、官方信息要求和企业责任应以 ECHA 当前页面及适用法规文本为准。
一、先把三个概念分开
REACH 候选清单是 ECHA 按 REACH 第59条公布的高度关注物质清单。物质被列入后，可能触发 REACH 第7、31和33条等信息或申报义务；具体义务取决于物质、产品形态、浓度和企业角色。不要把“列入候选清单”直接写成“全面禁用”或“产品必然不合格”。
“物品（article）”与化学品或混合物不是同一类别。对组合产品，应先识别产品、部件、涂层或其他具有独立功能的物品边界，再记录候选清单物质出现的位置和适用的计算基准。是否存在 SCIP 义务，不能只凭整机名称或一份成品报告判断。
SCIP 是依据《废物框架指令》建立的数据库，用于收集投放欧盟市场的含候选清单物质物品及复杂物品中的相关信息。ECHA 页面列出的信息包括物品识别、物质识别、位置、浓度范围和材料类别等；SCIP 记录不是一张“认证证书”。
二、当前版本如何留证
每次评估至少保存：评估日期、ECHA 候选清单页面或版本、产品型号与变体、部件/材料边界、供应商与工厂、BOM版本、物质名称及 CAS/EC（如有）、物质所在位置、浓度或浓度范围、判断依据和复核人。候选清单会变化，报告或声明不能脱离版本日期单独使用。
供应商资料可按风险组合：材料或成分声明、适用时的 SDS、BOM/重量关系、检测报告、变更通知和批次记录。检测报告只覆盖其样品、方法和物质范围；它不能自动证明所有变体、所有材料或未来版本均无候选清单物质。
对于需要 SCIP 通报的物品，保留提交所依据的产品识别、物质条目、物品中的位置、浓度范围、材料类别、安全使用或废弃物信息（如适用）及通报回执/SCIP编号。不要自行编造“31个字段”“固定字段数量”或平台后台必填项；应按 ECHA 当前信息要求逐项核对。
三、0.1%边界怎么写
ECHA 的 SCIP 说明把触发通知的浓度范围表达为“>0.1% w/w 至 100% w/w”。但判断时仍要先确认具体物品边界、复杂物品结构和适用角色；不能把所有部件混合成一个整品分母，也不能把0.1%简单改写成所有产品的统一“安全线”。
页面表达建议写成：“根据当前候选清单、产品结构和供应链资料核对某一物品中的候选清单物质；如达到适用阈值或存在其他义务，再按企业角色评估第33条信息传递及 SCIP 通报要求。”不要写“低于阈值就完全不用留档”，也不要写未经核实的申报主体、平台上传、审核通过率或处罚结果。
四、资料表建议字段
产品层：型号、变体、品牌、产品类别、GTIN/SKU、投放市场和评估日期；物品层：部件名称、物品边界、材料类别、所在位置、重量或组成关系、上级复杂物品；物质层：候选清单名称、CAS/EC（如有）、候选清单版本、浓度范围、物质在材料中的功能或位置；证据层：供应商声明、SDS、BOM、检测报告、变更记录、复核结论、责任人和存档路径；页面层：只陈述已被当前证据支持的范围、版本和事实。
五、发布前人工复核
逐一核对标题与 H1、摘要、候选清单版本、REACH条款、SCIP角色和物品边界；检查中文和英文是否分别面向读者重写，而不是逐段机器翻译。
抽查至少一个产品变体：从 BOM 到材料声明、物质识别、浓度范围、位置和页面原句逐项回链；发现证据不足时，降低表述强度或标记待补资料。
客户可见内容使用“绿色方舟（深圳）认证有限公司”这一公司全称，不写通过率、认证结果、排名、固定周期或联系方式尾部。
来源边界：本文依据 ECHA Candidate List、SCIP Database 页面及 ECHA《Detailed information requirements for the SCIP database》整理；法规适用性仍需结合产品、物质、市场角色和当前官方版本复核。
