Non-GMO Project 的 Product Verification Program（PVP）以公开的 Non-GMO Project Standard 及相关项目文件为依据，由独立技术管理员（Technical Administrator，TA）评估产品。本文是资料准备参考，不代表任何具体产品已获得验证。
一、先分清验证对象与项目边界
Non-GMO Project 评估的是申报的产品、输入品或原料及其适用要求，不是一个可以覆盖所有 SKU 的通用“无转基因证书”。先建立产品清单：品牌、产品名称、配方版本、包装规格、销售形态、关键原料和生产地点。配方、原料来源、加工方式或供应商变化时，应重新确认对项目范围的影响。
“Non-GMO Project Verified”是该项目在满足适用标准和项目要求后使用的项目状态。它与有机认证、各国强制标签、平台审核或客户自有标准不是同一件事；面向不同市场的食品标签、进口和广告要求仍需单独核对。
二、按原料风险和加工链准备证据
建议为每个原料建立一行记录：原料名称、供应商与生产地点、配方中的用途、来源/风险分类、现有 Non-GMO Project 状态（如有）、批次或交易记录、相关声明和版本日期。不要把供应商的泛化声明直接当作申报产品的结论，应核对主体、原料身份、适用范围和文件之间的对应关系。
根据产品和原料的具体情况，TA 可能要求发票、采购证明、工厂标准操作程序、原料分析证书（COA）等资料。官方 FAQ 说明，标准通常把测试放在具有意义的原料或前体环节，而不是简单地对每个成品做同一种测试；是否需要测试以及测试位置，应由 TA 结合具体评估确定。
三、把供应链记录连到产品和标签
把采购、生产、批次、仓储和运输记录与配方版本、成品 SKU 建立可追溯关系，并记录防混与分隔控制如何落实。证据表至少包含：文件名称、签发/维护主体、覆盖原料或工序、对应 SKU/批次、版本或日期、存储位置、待补项和复核人。
标签和宣传语要与实际项目状态及许可使用规则一致。不要在尚未完成评估时使用“已验证”“已获批准”等结果性表述，也不要用项目标识替代当地法律要求。若准备使用项目商标，应同时查阅官方 Trademark Use Guide 和许可安排。
四、申报与维护时的核对清单
1）确定产品与原料范围；2）选择并联系独立 TA；3）按 TA 要求提交主体、配方、原料、加工和追溯资料；4）逐项记录问题、补件和版本；5）在页面、包装和销售资料中只使用已获许可且与当前状态相符的表达；6）把变更和续期纳入维护日历。
官方说明显示，Verified Product 由 TA 每年进行续期评估；具体费用、资料深度、测试安排和时间取决于产品情况及所选 TA。发生配方、原料、供应商、生产地点或标签变化时，不应沿用旧记录而不复核。
边界说明
本文依据 Non-GMO Project 官方公开的 Standard、Program Rules and Procedures、Technical Administrators、Get Verified 和 Verification FAQ 页面整理。官方文件会更新，实际项目要求以当前版本及 TA 的具体评估为准。绿色方舟（深圳）认证有限公司可协助整理产品—原料—证据对应关系，但不替代 Non-GMO Project 或 TA 作出验证决定。
