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兩項SVHC:供應商怎麼查

兩項SVHC:供應商怎麼查

ECHA於2026年2月4日將正己烷和雙酚AF及其鹽類加入候選清單。本文解釋單一物質與組條目的檢索差異,以及如何把供應商答覆回指當前SKU。

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EUDR範圍已更新,如何核對商品?
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EUDR範圍已更新,如何核對商品?

EUDR授權法規(EU)2026/2102已於2026年9月18日生效。企業須區分修訂生效、不同經營者的適用日期及新增產品2027年12月30日的適用安排,並按商品編碼、組成和用途逐項核對附件一。

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CPSC召回與警示怎麼核對
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CPSC召回與警示怎麼核對

CPSC 召回與產品安全警示的公告型別和消費者指引不同。以 Jerify 磁性玩具、Pvauert 學步車及 CooCooBaby 躺椅為例,核對型號、危險機制、日期與處置範圍。

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CRA報告:先分清漏洞與嚴重事件
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CRA報告:先分清漏洞與嚴重事件

歐盟CRA第14條報告先判斷被主動利用漏洞或嚴重安全事件;兩條路徑均涉及24小時預警、72小時通知,但最終報告分別按糾正措施可用和事件通知提交計算。

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PPWR包裝宣告先核對哪一版
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PPWR包裝宣告先核對哪一版

PPWR 自 2026 年 8 月 12 日起分階段適用。以具體包裝版本區分可回收性、再生含量和環保聲明/宣告對象,核對第 6、7、14、15 條與對應技術資料。

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GPSR商品頁資訊怎麼核對
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GPSR商品頁資訊怎麼核對

GPSR 第 19 條要求遠端銷售報價清楚展示製造商、適用時的歐盟負責人、產品識別及警示資訊。核對具體商品與頁面,並區分頁面展示和產品安全判斷。

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歐盟充電器新規:先分清產品
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歐盟充電器新規:先分清產品

歐盟 (EU) 2025/2052 將外部電源、便攜電池充電器、無線充電產品和 USB-C 線纜分列。先按實物與用途核對範圍、排除項和證據,再安排 2028 年要求。

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FDA化妝品登記能證明什麼?
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FDA化妝品登記能證明什麼?

平臺索要“FDA註冊證明”時,先確認它要核驗的是設施登記、產品列名還是豁免事實;如實標明記錄範圍,不能把登記包裝成 FDA 批准。

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