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两项SVHC:供应商怎么查

两项SVHC:供应商怎么查

ECHA于2026年2月4日将正己烷和双酚AF及其盐类加入候选清单。本文解释单一物质与组条目的检索差异,以及如何把供应商答复回指当前SKU。

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EUDR范围已更新,如何核对商品?
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EUDR范围已更新,如何核对商品?

EUDR授权法规(EU)2026/2102已于2026年9月18日生效。企业须区分修订生效、不同经营者的适用日期及新增产品2027年12月30日的适用安排,并按商品编码、组成和用途逐项核对附件一。

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CPSC召回与警示怎么核对
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CPSC召回与警示怎么核对

CPSC 召回与产品安全警示的公告类型和消费者指引不同。以 Jerify 磁性玩具、Pvauert 学步车及 CooCooBaby 躺椅为例,核对型号、危险机制、日期与处置范围。

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CRA报告:先分清漏洞与严重事件
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CRA报告:先分清漏洞与严重事件

欧盟CRA第14条报告先判断被主动利用漏洞或严重安全事件;两条路径均涉及24小时预警、72小时通知,但最终报告分别按纠正措施可用和事件通知提交计算。

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PPWR包装声明先核对哪一版
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PPWR包装声明先核对哪一版

PPWR 自 2026 年 8 月 12 日起分阶段适用。以具体包装版本区分可回收性、再生含量和环保声明对象,核对第 6、7、14、15 条与对应技术资料。

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GPSR商品页信息怎么核对
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GPSR商品页信息怎么核对

GPSR 第 19 条要求远程销售报价清楚展示制造商、适用时的欧盟负责人、产品识别及警示信息。核对具体商品与页面,并区分页面展示和产品安全判断。

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欧盟充电器新规:先分清产品
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欧盟充电器新规:先分清产品

欧盟 (EU) 2025/2052 将外部电源、便携电池充电器、无线充电产品和 USB-C 线缆分列。先按实物与用途核对范围、排除项和证据,再安排 2028 年要求。

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FDA化妆品登记能证明什么?
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FDA化妆品登记能证明什么?

平台索要“FDA注册证明”时,先确认它要核验的是设施登记、产品列名还是豁免事实;如实标明记录范围,不能把登记包装成 FDA 批准。

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